В центре Гамалеи завершены клинические испытания вакцины от коронавируса
В России завершили клинические испытания вакцины от коронавирусной инфекции, разработанной Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи Минздрава России. Об этом сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. В настоящее время готовятся документы для ее регистрации.
«Вакцина против коронавирусной инфекции, разработанная центром Гамалеи, завершила клинические исследования, и сейчас готовится пакет документов для процедуры регистрации», — сказал Мурашко.
По его словам, предполагается, что в первую очередь вакцинацию пройдут медицинские работники и учителя, кроме того параллельно будут проводиться дополнительные наблюдения за вакцинированными пациентами. Массовую же вакцинацию от коронавируса планируют начать в октябре.
Кроме того, по словам министра, в настоящее время проходит клинические испытания еще одна вакцина, разработанная Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора. Как ожидается в ближайшие 1,5 — 2 месяца еще две вакцины от коронавируса подадут заявления на разрешение проведения клинических испытаний на добровольцах.
Ранее глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в интервью телеканалу CNN сообщил, что по данным клинических испытаний, вакцина от коронавируса, разрабатываемая российскими учеными, формирует иммунитет у 100% добровольцев.
Он также добавил, что уже более 20 стран уже продемонстрировали интерес к вакцине российской разработки, а пять стран планируют принять участие в ее производстве.
Напомним, центр имени Гамалеи проводил клинические испытания вакцины совместно с Минобороны на базе военного госпиталя имени Н. Н. Бурденко. Двадцатого июля оттуда выписали вторую группу из 20 добровольцев. В Минобороны подчеркнули, что результаты анализов однозначно показывают выработку у всех добровольцев иммунного ответа, никаких побочных действий, осложнений или нежелательных реакций, жалоб на состояние здоровья у них не выявлено.
В центре Гамалеи завершены клинические испытания вакцины от коронавируса В России завершили клинические испытания вакцины от коронавирусной инфекции, разработанной Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи Минздрава России. Об этом сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. В настоящее время готовятся документы для ее регистрации. «Вакцина против коронавирусной инфекции, разработанная центром Гамалеи, завершила клинические исследования, и сейчас готовится пакет документов для процедуры регистрации», — сказал Мурашко. По его словам, предполагается, что в первую очередь вакцинацию пройдут медицинские работники и учителя, кроме того параллельно будут проводиться дополнительные наблюдения за вакцинированными пациентами. Массовую же вакцинацию от коронавируса планируют начать в октябре. Кроме того, по словам министра, в настоящее время проходит клинические испытания еще одна вакцина, разработанная Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора. Как ожидается в ближайшие 1,5 — 2 месяца еще две вакцины от коронавируса подадут заявления на разрешение проведения клинических испытаний на добровольцах. Ранее глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в интервью телеканалу CNN сообщил, что по данным клинических испытаний, вакцина от коронавируса, разрабатываемая российскими учеными, формирует иммунитет у 100% добровольцев. Он также добавил, что уже более 20 стран уже продемонстрировали интерес к вакцине российской разработки, а пять стран планируют принять участие в ее производстве. Напомним, центр имени Гамалеи проводил клинические испытания вакцины совместно с Минобороны на базе военного госпиталя имени Н. Н. Бурденко. Двадцатого июля оттуда выписали вторую группу из 20 добровольцев. В Минобороны подчеркнули, что результаты анализов однозначно показывают выработку у всех добровольцев иммунного ответа, никаких побочных действий, осложнений или нежелательных реакций, жалоб на состояние здоровья у них не выявлено.
