Люди, у которых болезнь Паркинсона развивается до 50 лет, вероятно, от рождения имеют поврежденные клетки мозга, отмечает The Daily Mail со ссылкой на исследование Медицинского центра Седарс-Синай. Известно, что заболевание развивается, когда клетки, производящие дофамин, умирают или перестают нормально работать. В результате движения становятся медленными, появляются мышечная ригидность, тремор, потеря равновесия.
Ученые получили индуцированные плюрипотентные стволовые клетки из клеток пациентов с ранним развитием болезни Паркинсона. По сути они омолодили взрослые клетки крови до эмбрионального состояния. Получившиеся клетки могли превращаться в любые клетки тела, в том числе, в нейроны, выделяющие дофамин. Таким образом на руках экспертов оказались дофаминовые нейроны пациентов, которые можно было изучать.
Анализ показал две ключевые аномалии в нейронах. Это было накопление альфа-синуклеина (белка, который встречается при большинстве форм болезни Паркинсона) и неправильно работающие лизосомы (клеточные структуры, которые разрушают и утилизируют белки). Возможно, именно нарушение работы лизосом приводит к накоплению альфа-синуклеина. По оценкам ученых, нейроны могут работать 20-30 лет аномальным образом, прежде чем появятся симптомы паркинсонизма.
Также на выращенных клетках и грызунах проверили новое лекарство - PEP005. Оно уже одобрено для лечения предраковых состояний кожи. Оказалось, средство снижает повышенные уровни альфа-синуклеина. Препарат одновременно противодействовал еще одной аномалии, обнаруженной в нейронах пациентов, - повышенному уровню активной версии протеинкиназы С.
Люди, у которых болезнь Паркинсона развивается до 50 лет, вероятно, от рождения имеют поврежденные клетки мозга, отмечает The Daily Mail со ссылкой на исследование Медицинского центра Седарс-Синай. Известно, что заболевание развивается, когда клетки, производящие дофамин, умирают или перестают нормально работать. В результате движения становятся медленными, появляются мышечная ригидность, тремор, потеря равновесия. Ученые получили индуцированные плюрипотентные стволовые клетки из клеток пациентов с ранним развитием болезни Паркинсона. По сути они омолодили взрослые клетки крови до эмбрионального состояния. Получившиеся клетки могли превращаться в любые клетки тела, в том числе, в нейроны, выделяющие дофамин. Таким образом на руках экспертов оказались дофаминовые нейроны пациентов, которые можно было изучать. Анализ показал две ключевые аномалии в нейронах. Это было накопление альфа-синуклеина (белка, который встречается при большинстве форм болезни Паркинсона) и неправильно работающие лизосомы (клеточные структуры, которые разрушают и утилизируют белки). Возможно, именно нарушение работы лизосом приводит к накоплению альфа-синуклеина. По оценкам ученых, нейроны могут работать 20-30 лет аномальным образом, прежде чем появятся симптомы паркинсонизма. Также на выращенных клетках и грызунах проверили новое лекарство - PEP005. Оно уже одобрено для лечения предраковых состояний кожи. Оказалось, средство снижает повышенные уровни альфа-синуклеина. Препарат одновременно противодействовал еще одной аномалии, обнаруженной в нейронах пациентов, - повышенному уровню активной версии протеинкиназы С.
