С 1 января 2020 года любой человек, покупая в аптеке лекарственный препарат, сможет тут же проверить, надлежащего ли он качества и законен ли его оборот на территории России. Это можно будет сделать со смартфона, либо с помощью специального оборудования, установленного в аптеке. Как сообщил журналистам руководитель Росздравнадзора по городу Москве и Московской области Андрей Плутницкий, уже сейчас в стране реализуется программа по подготовке ко всеобщему внедрению системы маркировки и контроля обращения лекарственных средств. — На первых этапах пилотного проекта система позволила выявить повторный вброс ранее похищенных лекарственных средств, поставленных в медицинские организации, с последующей перепродажей их по государственным торгам и использованием в ходе оказания медицинской помощи. При внедрении всеобщей системы маркировки весь путь от производства до вывода из обращения лекарств будет отслеживаться и будет понятно, на каких этапах лекарственное средство передавалось от одного участника другому, — заявляет он. В ведомстве надеются, что это позволит оперативно выявлять и пресекать нарушения. По словам чиновника, только в Московском регионе работает более 20 тысяч юридических лиц, имеющих соответствующие лицензии, а фактически их гораздо больше. «Это организации любой формы собственности: и частные, и государственные медицинские и фармацевтические организации. Все должны подключиться к системе отслеживания обращения лекарственных средств и использовать её в своей деятельности», — подчеркнул Андрей Плутницкий. Чиновники считают, что это позволит защитить граждан от контрафактных лекарств, которые на сегодняшний день, по разным оценкам, составляют около 0,1% продаваемых лекарственных препаратов. По словам заместителя руководителя Росздравнадзора Московской области Романа Курынина, появление нового инструмента позволит оперативно оценить лекарственное средство не только специалистам, но и покупателям. «Код, который будет наноситься на упаковку, будет нести информацию, которая будет размещена на сайте ЦРПТ (Центр развития перспективных технологий — ред.), где любой пользователь сможет ее скачать и проверить соответствие лекарства заявленным характеристикам», — рассказал чиновник. Он также предупредил об ответственности тех, кто до сих пор не ввел требуемую маркировку или не подключился к системе. Так, в КоАП предусмотрены две статьи, ужесточающие ответственность за нарушения. «Если в ходе проверок Росздравнадзора в медицинских или аптечных организациях будет выявлено отсутствие маркировки, то организация будет нести суровую ответственность», — предупредил чиновник. Штраф за неправильную маркировку может составить до 150 тысяч рублей. Кроме того, ответственность предусмотрена и 238 статьей Уголовного кодекса. По словам Андрей Плутницкого, только в московском регионе в 2019 году возбуждено 17 уголовных дел, по ряду из которых есть реальные сроки лишения свободы. Связаны они с производством в кустарных условиях гормонов роста. Чиновники предостерегают тех, кто «тянет до последнего», о том, что времени остается не много, а подключиться к программе должны все. Конечно же, все эти новшества под маркой заботы о нас будут произведены за наш счет. Мы уже знаем как произошла маркировка молочной продукции и как она взлетела в цене, потом власть решила, кто положит деньги себе в карман за маркировку питьевой воды и т. д. Так что и без того подорожавшие все лекарства взлетят в цене еще на порядок, при этом, понятно в качестве лекарств даже при всех объявленных манипуляциях уверены быть не можем. Ведь любая маркировка — огромное раздолье для коррупции. Кто в России об этом не знает? Неслучайно представители фармацевтического бизнеса обеспокоены неготовностью системы, причем на каждом этапе. «…будь то производитель, дистрибьютор, аптеки, регулятор, оператор. Мы не можем говорить о 100% готовности — везде есть какие-то недоработки. А это значит, что есть риск срывов в лекарственном обеспечении», — заявил ранее генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев. Кроме того, он считает, что внесённые в проект изменения снизили степень доверия к нему, поэтому заинтересованным сторонам необходимо сблизить позиции и повысить доверие друг другу. «Надо сделать то, что прописано в законе, а конкретно, обеспечить возможность производителю безвозмездно в режиме онлайн отслеживать движение своей продукции. Это полезно всем, не затратно для отрасли и повысит рейтинг власть предержащих», — уверен Виктор Дмитриев. Беспокойство выражают и в Государственной Думе, где этой теме были посвящены парламентские слушания. Народные избранники хотят убедиться, что внедрение этой системы не приведет к серьезным сбоям. По мнению Андрея Плутницкого, рынок к внедрению системы готов, никаких сбоев в ней нет, а существующие проблемы своевременно выявляются. Он уверен, что критических сбоев не будет. «У всех медицинских и фарморганизаций существуют запасы лекарств, которые были произведены еще до введения кода. Они будут использоваться. Если будут технические сложности, то они будут перекрыты», — заверил чиновник. Требование к необходимости кода будет распространяться на лекарстве произведенные или ввезенные в Россию после 1 января 2020 года. Соответственно какой-то период в аптеках будут продаваться и маркированные, и немаркированные препараты. А насколько подорожают лекарства и будут ли они в наличии после такой «тотальной заботы» о россиянах, станет понятно уже в ближайшие месяцы. За 2019 годы рост цен на жизненно важные препараты и так в два раза превысил уровень инфляции. Особенно это коснулась дешевых лекарств. Такими темпами дешевых лекарств в аптеках не останется совсем. А нам опять расскажут, что это было сделано исключительно по нашей просьбе. Новости России: Диетолог: чайный гриб опасен для здоровья Новости погоды: Аномалии погоды-2019: У ноября в запасе есть еще немало неприятных сюрпризов